Printemps (2)
Mercredi 14 mars 2007 |
09h08 - printemps - Leucémie Hier, 22h30; fin de mon programme télé. Je prends mon somnifère (indispensable maintenant depuis quelques semaines). J' allume pour la dernière fois mon ordinateur et je regarde les photos du jardin de ma soeur et de celui d'E. C'est beau ce printemps qui renaît! Puis subitement, le plongeon: crise d'angoisse et de larmes; est-ce que je verrai d'autres printemps? Le prochain printemps? Je ne domine pas ma "chute" et je me couche. J'appelle E., l'infirmière de nuit. Elle m'apaise, me disant que c'était bien que je me lache, et me dis de ne surtout pas culpabiiser devant mon comportement. J'essaie de dormir, mais une heure après, je n'y arrive pas, toujours dans mes mauvaises pensées... E. me donne alors de quoi me décontracter. Je finis pas m'endormir en pensant moins. Y a des jours et des nuits comme ça; même si tout va bien durant la cure, la tête parfois prend le dessus! C'est quand même fou comme on peut passer du positif aux idées les plus sombres en un clin d'oeil! |
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22h41 - moral du jour - Leucémie Avant tout, je n'en reviens pas du nombre de visites sur mon blog une semaine après sa création. C'est vraiment encourageant de passer jeter un coup d'oeil ou laisser un mot. Voilà, c'est bon. Depuis hier, le moral est revenu; plus d'idées noires. J'essaie de positiver et de relativiser. Voilà deux jours que je vais bien dans la tête. Physiquement, l'aplasie poursuit son action, et la fatigue demeure.Mais finies les fièvres du dernier week-end! Maintenant, je dois être plus clair dans ma tête; mais c'est vrai que tout ne se domine pas. J'ai passé deux dernières bonnes nuits et je me suis endormi sans penser, ce qui n'était pas le cas lundi soir!! J'avoue que j'ai recours à une petite "aide" médicale. Les appels téléphoniques de mes proches, les discussions avec les infirmières et N., "la" médecin interne, m'apportent aussi beaucoup. L'isolement est moins difficile! |
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Vendredi 16 mars 2007 | |
| 20h30 - prinemps (2) - Leucémie C'est le forsythia que je vois de ma fenêtre de chambre; comme on peut le voir, j'ai la chance d'avoir une chambre qui donne sur un des nombreux axes de l'hôpital, avec un peu de verdure et je peux regarder les déplacements des gens, visiteurs ou personnels en blouse blanche. La dernière fois j'étais dans une chambre qui donnait sur un mur, c'était largement différent. Voilà deux nuits que je dors bien et aujourd'hui, troisième jour où je me sens bien. A 16heures j'avais une tension de 14! Je me sentais une énergie... Quand le docteur T. est passé, je lui ai dit je vais sortir me défouler... en plus, j'étais en conversation avec C., infirmière; il nous a dit être "en plein débat" avec un grand sourire! Je me sens nettement mieux, rien à voir avec mardi soir. Je suis encore en aplasie, les polynucléaires ne sont pas encore visibles; ils doivent atteindre au moins un taux de 500. Mais patience... |
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